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N-取代吡啶酰胺与DNA作用的研究
引用本文:林秋月,贺新前,王东航,郑菊芳.N-取代吡啶酰胺与DNA作用的研究[J].浙江师范大学学报(自然科学版),2009,32(2).
作者姓名:林秋月  贺新前  王东航  郑菊芳
作者单位:1. 浙江师范大学,化学与生命科学学院,化学系,浙江,金华,321004;浙江师范大学,浙江省固体表面反应化学重点实验室,浙江,金华,321004
2. 浙江师范大学,化学与生命科学学院,化学系,浙江,金华,321004
3. 浙江师范大学,浙江省固体表面反应化学重点实验室,浙江,金华,321004
基金项目:浙江省自然科学基金,浙江师范大学无机化学重点学科资助项目 
摘    要:合成了由N-芳环、氮杂环和脂肪烃取代的5种吡啶酰胺类化合物:N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(L1),N-2-氯苯基-吡啶-2-甲酰胺(L2),N-2-硝基苯基-吡啶-2-甲酰胺(L3),N-2-吡啶基-吡啶-2-甲酰胺(L4)和N,N'-双(2-吡啶甲酰胺)-1,4-二乙烯三胺(L5),应用紫外光谱法、荧光光谱法、黏度法、表面增强拉曼光谱法及琼脂糖凝胶电泳法研究了5种化合物与DNA的相互作用.紫外光谱研究发现,随着DNA的加入,5种化合物的吸收带均出现减色效应,且伴随着微弱的红移现象.5种化合物对DNA与溴化乙锭(EB)复合体系的荧光有猝灭作用,测得线性Stern-Volmer常数Ksq分别为1.73(L1),0.92(L2),2.21(L3),1.32(L4)和0.77(L5),表明与DNA作用的增强顺序为:L5,L2,L4,L1,L3.这5种化合物对DNA黏度的影响呈现了不同的变化趋势.研究结果表明,L1,L2,L3和L4与DNA的作用为插入模式,而L5与DNA的作用可能为沟面结合或者静电作用模式.琼脂糖凝胶电泳实验显示,5种化合物能对pBR322 DNA进行一定程度的切割,随着化合物浓度的增加,开环构型DNA逐渐增多,超螺旋构型DNA逐渐减少;并且L3还能将切口环型DNA进一步切割成线型DNA.

关 键 词:N-取代吡啶酰胺  DNA作用  紫外光谱  荧光光谱  凝胶电泳

Studies on DNA-binding properties of N-substituted pyridinecarboxamide
LIN Qiuyue,HE Xinqian,WANG Donghang,ZHENG Jufang.Studies on DNA-binding properties of N-substituted pyridinecarboxamide[J].Journal of Zhejiang Normal University Natural Sciences,2009,32(2).
Authors:LIN Qiuyue  HE Xinqian  WANG Donghang  ZHENG Jufang
Abstract:
Keywords:
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