Über Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindungen, 8. Mitt.

Zusammenfassung Die aus den Enhydrazinen1 bzw.2 mit Oxalylchlorid synthetisierbaren Pyrrol-2,3-dione3 bzw.4 lagern sich bei therm. Belastung nach Art einerFischer-Indolsynthese in die Indolderivate5 bzw.6 um. 1-Diphenylamino-4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrrol-2,3-dion reagiert mit den entsprechenden nucleophilen Reagentien zu den Verbindungen7–9.

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Syntheses of heterocycles, CLXV: Reactions of cyclic oxalyl compounds, VIII

The enehydrazines1 and2 cyclize with oxalyl chloride yielding the pyrrole-2.3-diones3 and4, which can be rearranged to form the indole-derivatives5 and6 by heating. The 1-diphenylamino-4-methyl-5-phenyl-2.3-dihydro-pyrrole-2.3-dione reacts with the corresponding nucleophilic reagents to give the compounds7 to9.

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Meinem verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr.E. Ziegler, mit besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet.