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乐至黑山羊催乳素受体基因cDNA克隆及序列分析
引用本文:吴宪红,龙石太,胡亮,字向东.乐至黑山羊催乳素受体基因cDNA克隆及序列分析[J].西南民族学院学报(自然科学版),2013(6):855-859.
作者姓名:吴宪红  龙石太  胡亮  字向东
作者单位:西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041
基金项目:四川省科技厅应用基础项目(2013JY0043)资助
摘    要:根据GenBank中绵羊催乳素受体(PRLR)基因序列(AF041257.1)设计1对引物,以乐至黑山羊脑垂体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊PRLR基因cDNA克隆测序和序列分析.结果表明:扩增出的乐至黑山羊PRLR基因cDNA序列长为1743bp,编码581个氨基酸.乐至黑山羊与绵羊、牦牛、欧洲牛、野猪和人的核苷酸同源性分别为:98.34%、94.67%、94.27%、77.48%、74.33%.以核苷酸序列构建分子进化树,乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与欧洲牛和牦牛聚为一类,而后与野猪聚为一类,最后与人聚为一类.

关 键 词:乐至黑山羊  PRLR  克隆  序列分析

Cloning and sequence analysis of Lezhi black goat prolactin receptor cDNA
WU Xian-hong,LONG Shi-tai,HU Liang,ZI Xiang-dong.Cloning and sequence analysis of Lezhi black goat prolactin receptor cDNA[J].Journal of Southwest Nationalities College(Natural Science Edition),2013(6):855-859.
Authors:WU Xian-hong  LONG Shi-tai  HU Liang  ZI Xiang-dong
Institution:(School of Life Science and Technology, Southwest University for Nationalities, Chengdu 610041, P.R.C.)
Abstract:
Keywords:Lezhi black goat  PRLR  cloning  sequence analysis
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