小牛胸腺DNA的自旋标记研究

本文用2,2,6,6-四甲基-4-(双乙烯亚氨基)三氮嗪代氨基哌啶-1-氧基作标记物。在所得产物(SL-DNA)的ESR波谱中,强固定峰对弱固定化组份占极大优势,二者的微波饱和特性有显著差异。对自旋标记反应在某些细节方面作了研究。对SL-DNA联合使用热变性(100℃,15min)和酸降解(pH≈1.5,37℃,23h),测定了标记物对DNA的结合量,即与一千个核苷酸结合的标记物个数为4.0—12.6。从变温测试得出SL-DNA的结构转变温度约为63℃,并观察到这种温度随着盐浓度的增大而升高。