| 合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法 |
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| 引用本文： | 戴立言,贺电,王晓钟,陈英奇.合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法[J].合成化学,2008,16(5). |
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| 作者姓名： | 戴立言 贺电 王晓钟 陈英奇 |
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| 作者单位： | 浙江大学材料与化工学院制药工程研究所,浙江杭州,310027 |
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| 摘 要： | 对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体--6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征.
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| 关 键 词： | 茚酮 Friedel-Crafts反应 缩合 合成 |
A New Synthesis Method of 6-Fluoro-2-methylindanone |
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| DAI Li-yan,HE Dian,WANG Xiao-zhong,CHEN Ying-qi.A New Synthesis Method of 6-Fluoro-2-methylindanone[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2008,16(5). |
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| Authors: | DAI Li-yan HE Dian WANG Xiao-zhong CHEN Ying-qi |
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