2-噻吩基苯酚的合成优化

以廉价的2-溴苯甲醚制取了格氏试剂,通过Kumada偶联反应得到2-噻吩基苯甲醚,再通过吡啶盐酸盐脱甲基得到2-噻吩基苯酚。从催化剂、配体、溶剂等方面对Kumada偶联反应进行了筛选和优化,结果表明Kumada偶联反应时,72℃以Pd（dppf）Cl2（0.001 mol）为催化剂（dppf,二茂铁）,三苯基膦（PPh3）和1,1’-双（二苯基膦）二茂铁（dppf）作为配体,四氢呋喃和乙二醇二甲醚为混合溶剂,反应16 h,得到2-噻吩基苯甲醚,纯度95%,产率65%。再通过吡啶盐酸盐脱甲基得到2-噻吩基苯酚,纯度大于98%,产率65%。该方法原料便宜,后处理简单,收率较高。