n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基 氯化铵混合胶束的1H NMR研究 |
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引用本文: | 杨秋青,刘博谦,李秀瑜.n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基 氯化铵混合胶束的1H NMR研究[J].化学学报,2008,66(17):1949-1954. |
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作者姓名: | 杨秋青 刘博谦 李秀瑜 |
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作者单位: | 1. 河北师范大学实验中心,石家庄,050016 2. 中国农业大学化学系,北京,100094 |
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基金项目: | 河北省优秀专家出国培训基金 |
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摘 要: | 利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱, 研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等. NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子, T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密, 两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中, 2D NOESY 谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环, 产生分子间相互作用, 其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化, DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围, 并确定混合前后出现的变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证椐.
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关 键 词: | n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷 十二烷基三甲基氯化铵 混合胶束结构 相互作用点 复配比例 1H NMR |
收稿时间: | 2007-11-29 |
修稿时间: | 2008-1-23 |
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