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n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基 氯化铵混合胶束的1H NMR研究
引用本文:杨秋青,刘博谦,李秀瑜.n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷与十二烷基三甲基 氯化铵混合胶束的1H NMR研究[J].化学学报,2008,66(17):1949-1954.
作者姓名:杨秋青  刘博谦  李秀瑜
作者单位:1. 河北师范大学实验中心,石家庄,050016
2. 中国农业大学化学系,北京,100094
基金项目:河北省优秀专家出国培训基金
摘    要:利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱, 研究了n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等. NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子, T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密, 两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中, 2D NOESY 谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环, 产生分子间相互作用, 其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化, DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围, 并确定混合前后出现的变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证椐.

关 键 词:n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷  十二烷基三甲基氯化铵  混合胶束结构  相互作用点  复配比例  1H  NMR
收稿时间:2007-11-29
修稿时间:2008-1-23
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