| 贝曲西班的改进合成 |
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| 引用本文： | 况羽,徐启贵.贝曲西班的改进合成[J].化学通报,2016,79(3):276-278. |
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| 作者姓名： | 况羽 徐启贵 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学药学院,重庆医科大学药学院 |
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| 摘 要： | 以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸为起始原料,经氢化、酰化、与二甲胺进行亲核加成反应,制得贝曲西班,总收率达61%以上。该方法具有原料易得、反应条件温和、收率高等优点,降低了生产成本,有良好的工业化应用前景。
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| 关 键 词： | 贝曲西班 氢化 合成 |
| 收稿时间： | 2015/8/26 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2015/10/1 0:00:00 |
Improved Synthesis of Betrixaban |
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| Kuang Yu and Xu Qigui.Improved Synthesis of Betrixaban[J].Chemistry,2016,79(3):276-278. |
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| Authors: | Kuang Yu and Xu Qigui |
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| Abstract: | Betrixaban was synthesized from 5-methoxy-2-nitrobenzoic acidthrough hydrogenation, acylation and nucleophilic addition reaction with dimethylamine in an overall yield of 61%.The synthetic route has the adwatages of eaxy to operate, mild conditions and high yield, it has a good prospect in industrial application. |
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| Keywords: | Betrixaban Hydrogenation Synthesis |
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