1,3-Dipolar cycloaddition reactions of benzo[h]naphthyridinium N-phenacylides

The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 1,5- and 1,6-benzoh]naphthyridinium N-phenacylides, formedin situ from the appropriate quaternary bromides in basic medium, with acrylonitrile, ethyl acrylate and dimethyl acetylenedicarboxylate were investigated.

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1,3-Dipolare Cycloadditionsreaktionen von Benzoh]naphthyridinium-N-phenacyliden

Zusammenfassung Es wurden die 1,3-dipolaren Cycloadditionsreaktionen von 1,5- und 1,6-Benzoh]naphthyridinium-N-phenacyliden untersucht, diein situ aus den entsprechenden quaternären Bromiden in Gegenwart von Alkali dargestellt wurden. Als Dipolarophile wurden Acrylnitril, Ethylacrylat und Acetylendicarbonsäuredimethylester eingesetzt.