| 钯催化三亚甲基甲烷的不对称[3+4]环加成反应:高区域选择性、高非对映选择性和高对映选择性构筑苯并呋喃[3,2-b]吖庚因 |
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| 引用本文： | 王美馨,邓玉华,邵志会.钯催化三亚甲基甲烷的不对称[3+4]环加成反应:高区域选择性、高非对映选择性和高对映选择性构筑苯并呋喃[3,2-b]吖庚因[J].有机化学,2020(3):812-813. |
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| 作者姓名： | 王美馨 邓玉华 邵志会 |
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| 作者单位： | 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室 |
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| 摘 要： | 环加成反应是构建多官能团化环状化合物最直接、有效的方法之一.其中,三亚甲基甲烷(Trimethylenemethane,TMM)活性中间体被视为一类高效的三碳合成子.目前TMM已被广泛用于多种环加成反应,为一些重要的环状化合物以及天然化合物提供了高效、可靠的合成方法.早在1979年,Trost和Chan等1]首次报道了Pd-TMM的3+2]环加成反应.此后,钯催化TMM的多种催化不对称3+2],3+3]和3+6]环加成反应相继得以实现2,3],并为手性五元环、六元环及九元环类化合物提供了高效的合成策略.然而,对于钯催化TMM的不对称3+4]环加成化反应——合成七元环状化合物的研究,目前尚无相关报道.其可能的主要原因是七元环状化合物的合成存在不利的熵效应和环化张力.
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| 关 键 词： | 环加成反应 环状化合物 非对映选择性 区域选择性 钯催化 合成策略 合成子 活性中间体 |
Pd-Catalyzed Asymmetric[3+4]Cycloaddition of Trimethylenemethane:Highly Regio-,Diastereo-,and Enantio-selective Construction of Benzofuro[3,2-b]azepines |
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| Wang Meixin,Deng Yuhua,Shao Zhihui.Pd-Catalyzed Asymmetric[3+4]Cycloaddition of Trimethylenemethane:Highly Regio-,Diastereo-,and Enantio-selective Construction of Benzofuro[3,2-b]azepines[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2020(3):812-813. |
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| Authors: | Wang Meixin Deng Yuhua Shao Zhihui |
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| Institution: | (Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource,Ministry of Education,School of Chemical Science and Technology,Yunnan University,Kunming 650091) |
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