首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

微波促进下苯并咪唑与芳基卤化物的偶联反应
引用本文:刘影英,陶兰,冯国仁. 微波促进下苯并咪唑与芳基卤化物的偶联反应[J]. 有机化学, 2008, 28(7): 1278-1281
作者姓名:刘影英  陶兰  冯国仁
作者单位:杭州师范大学材料与化学化工学院,杭州,310036
基金项目:浙江省自然科学基金,浙江省有机化学重点学科建设
摘    要:通过微波辐射, 苯并咪唑与多种卤素取代的芳基化合物在催化剂碘化亚铜、配体L-脯氨酸或N,N-二甲基甘氨酸的存在下, 以二甲基亚砜作溶剂, 在较低温度(75~110 ℃)下一步合成, 得到6种高产率的1-芳基取代苯并咪唑衍生物, 为该类化合物的合成提供了一种新方法. 产物通过熔点测定, 核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等的表征.

关 键 词:微波  苯并咪唑  芳基卤化物  偶联反应
收稿时间:2007-12-06
修稿时间:2008-01-25

Microwave-Enhanced Ullmann-Coupling Reaction of Benzimidazole with (Un)substituted Phenyl Halide
Affiliation:(College of Material, Chemistry and Chemical Engineering, Hangzhou Normal University, Hangzhou 310036)
Abstract:The copper-catalyzed Ullmann-coupling reaction of benzimidazole with (un)substituted phenyl halide gave benzimidazole derivatives in good to excellent yields in DMSO at 75~110 ℃ under microwave irradiation conditions by using either L-proline or N,N-dimethylglycine as a ligand. This method provides a simple and inexpensive access to the title compounds. The structures of the products were confirmed by melting points, 1H NMR, 13C NMR and EI-MS spectra.
Keywords:microwave  benzimidazole  (un)substituted phenyl halide  Ullmann-coupling reaction
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《有机化学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《有机化学》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号