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2-氨基-5-对羟基苯基-1,3,4-噻二唑及其席夫碱的合成
引用本文:何冰晶,陶雪芬.2-氨基-5-对羟基苯基-1,3,4-噻二唑及其席夫碱的合成[J].合成化学,2008,16(2):233-236.
作者姓名:何冰晶  陶雪芬
作者单位:台州学院,医药化工学院,浙江,临海,317000
摘    要:POCl3催化对羟基苯甲酸(1)和氨基硫脲(2)反应合成了5-(对羟基苯基)-2-氨基-1,3,4-噻二唑(3);3与水杨醛缩合制得对应的席夫碱,其结构经1H NMR和IR确征.合成3的较适宜反应条件为:150 mmol,250mmol,POCl3 30 mL,第一步于80℃反应80 min,第二步于110℃反应4 h,混合溶剂V(DMF):V(水)=1∶2]的重结晶效果最好.在此条件下,3的收率达80.3%.

关 键 词:噻二唑  水杨醛  席夫碱  合成
文章编号:1005-1511(2008)02-0233-04
修稿时间:2007年7月26日

Synthesis of 2-Amino-5-(p-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole and Its Salicylaldehyde Schiff Base
HE Bing-jing,TAO Xue-fen.Synthesis of 2-Amino-5-(p-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole and Its Salicylaldehyde Schiff Base[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2008,16(2):233-236.
Authors:HE Bing-jing  TAO Xue-fen
Abstract:
Keywords:
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