2-Sulfanilamido-5-methylthio-pyrimidin und 2-Sulfanilamido-5-methylsulfonyl-pyrimidin |
| |
Authors: | H Egg W Richter H Bretschneider |
| |
Institution: | (1) Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich |
| |
Abstract: | Zusammenfassung 2-Amino-4-hydroxy-5-methylthio-pyrimidin, gewonnen aus Formylmethylthioesigsäuremethylester und Guanidin, wird über die 4-Chlorverbindung in das 2-Amino-5-methylthio-pyrimidin umgewandelt. Für diese Reaktion bewährt sich, als neue Methode in dieser Reihe, besonders die Alkalibehandlung des aus der Chlorverbindung erhaltenen Triphenylphosphoniumsalzes. Aus dem 2-Amino-5-methylthio-pyrimidin wird das 2-Sulfanilamido-5-methylthio-pyrimidin und dessen Oxydationsprodukt, das 2-Sulfanilamido-5-methylsulfonyl-pyrimidin, gewonnen.
2-Sulfanilamido-5-methylthiopyrimidine and 2-sulfanilamido-5-methylsulfonylpyrimidine (New sulfonamides, XVII) 2-Amino-4-hydroxy-5-methylthiopyrimidine, obtained from guanidine and methyl formylmethylthioacetate, was first converted to the 4-chloro derivative and then to 2-amino-5-methylthiopyrimidine. The latter reaction step in this series of compounds was advantageously carried out by alkali treatment of the triphenylphosphonium salt prepared from the 4-chloro derivative. In subsequent steps, 2-sulfanilamido-5-methylthiopyrimidine and its oxidation product, 2-sulfanilamido-5-methylsulfonylpyrimidine, were prepared.
16. Mitt.:H. Egg, Mh. Chem.100, 34 (1969). |
| |
Keywords: | |
本文献已被 SpringerLink 等数据库收录! |
|