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| 分子内氢键V.N-甲基-2-邻羟基芳相基苯并咪唑的合成及分子内氢键 | |
| 引用本文： | 李树森,曾明英,盛怀禹.分子内氢键V.N-甲基-2-邻羟基芳相基苯并咪唑的合成及分子内氢键[J].有机化学,1986,6(1):32-35. |
| 作者姓名： | 李树森 曾明英 盛怀禹 |
| 作者单位： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 摘 要： | 本文报道N-甲基取代邻羟基芳香基苯并咪唑的合成,并研究了此类螯合剂 的分子内氢键的性质.在合成N-甲基芳香基苯并咪唑或芳香基苯并咪唑过程中进行的N-甲基化时,随着>NH基N上的电荷密度增加和取代基空间位阻的增大,产率急剧下降.羟基的化学位移,离解常数和HMO计算均表明2-(邻羟基芳香基)-苯并咪唑, 唑,噻唑等化合物均具有较弱的分子内氢键.由于五员共轭环的生成,内氢键强度与结构之间的规律性很差.这与前文7]关于邻苯基偶氮芳香酚和2(-邻羟基苯基)喹啉的结果不同. |
| 关 键 词： | 苯并咪唑 P Ｎ-取代基 化学位移 氢键 取代基效应 Ｎ-甲基 离解平衡 休克尔分子轨道 |
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