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天然产物 Gymnothecaoxazoles A的全合成
作者姓名:李毅  汤磊
作者单位:贵州医科大学,贵州医科大学
基金项目:贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心(黔教合KY字[2014]219号)、贵州省化学药物开发利用工程实验室、贵州省科技厅基金项目(黔科合ZY字【2013】3016号)、 贵州省科技厅中药现代化项目(黔科合SY字【2014】3017号)
摘    要:以2,3-二羟基苯甲酸为起始原料,通过酯化、Williams、水解、酰胺化、Robinson-Gabriel环化、脱保护等一系列反应成功合成了gymnothecaoxazoles A,总收率为20.0%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证。此方法原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,为快速制备gymnothecaoxazoles A提供了参考。

关 键 词:Gymnothecaoxazoles A   全合成   Robinson-Gabriel环化
收稿时间:2017-10-11
修稿时间:2017-11-20
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