| ZnCr2O4表面CO加氢反应活性位点的探测(英文) |
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| 引用本文： | 凌云健,冉义华,邵伟鹏,李娜,焦峰,潘秀莲,傅强,刘志,杨帆,包信和.ZnCr2O4表面CO加氢反应活性位点的探测(英文)[J].催化学报,2022(8):2017-2025. |
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| 作者姓名： | 凌云健 冉义华 邵伟鹏 李娜 焦峰 潘秀莲 傅强 刘志 杨帆 包信和 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室;2. 中国科学院大学;3. 上海科技大学物质科学与技术学院;4. 上海科技大学上海市高分辨电子显微学重点实验室 |
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| 基金项目： | supported by the National Natural Science Foundation of China (21972144, 92045303, 91945302, 21991152)； |
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| 摘 要： | CO加氢转化为高附加值化学品是煤、天然气和生物质等清洁利用的核心过程之一.近年来,氧化物催化剂越来越多地被用于加氢反应,其中ZnCrOx催化剂广泛应用于Cl分子催化加氢反应,并且是氧化物分子筛(OXZEO)合成气转化催化剂的主要活性组分之一.由于复合氧化物表面结构的复杂性,在CO加氢反应中,ZnCrOx上的活性位点和活化过程尚存在争议.本文采用原位傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)研究了不同条件预处理的ZnCr2O4尖晶石催化剂在CO/H2中的原位吸附和反应过程.XPS结果表明,相较氧化的ZnCr2O4,使用H2还原的ZnCr2O4中Cr6+的含量会下降,同时带来更多的表面氧空位或羟基物种.Cr6+的还原也能由FT-IR谱中位于1013 cm-1铬酸盐的Cr=O振动峰的消失来证明...
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| 关 键 词： | ZnCr2O4 傅里叶变换红外光谱 CO吸附 氢化物 羟基 |
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