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胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物的开环反应
引用本文:沈宗旋,王亚玲,李新生,张雅文.胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物的开环反应[J].化学研究与应用,2003,15(3):354-356.
作者姓名:沈宗旋  王亚玲  李新生  张雅文
作者单位:苏州大学化学化工系,江苏,苏州,215006
摘    要:作为有机强碱,胍类化合物可用于催化多种反应1 5],并且反应可以在均相、无水条件下进行,不需要相转移催化剂。本文探讨用胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物进行开环。用三光气将二乙胺转变为四乙基脲1,后者用五氯化磷和叔丁胺处理得到1,1,3,3 四乙基 2 叔丁基胍2。用2催化邻苯二甲酰亚胺与末端环氧化合物的反应,实现了环氧化合物的区域选择性开环。合成路线如下:1 实验部分1 1仪器与试剂WC 1型显微熔点仪(四川大学科仪厂),温度计未校正;Carlo ErbaModel1110自动元素分析仪,Varian400MHz核磁共振仪。溶剂和试剂经干燥、重蒸后使用…

关 键 词:  催化反应  邻苯二甲酰亚胺  环氧化合物  开环反应
文章编号:1004-1656(2003)03-0354-03
修稿时间:2002年4月2日

Ring opening of epoxides by phthalimide in the presence of 1,1,3,3-tetraethy-2-tetr-butyl guanidine as catalyst
Abstract:
Keywords:guanidine  terminal epoxide  ring-opening reaction
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