| a-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 |
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| 引用本文： | 陈文彬,张耀谋,金桂玉.a-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究[J].化学学报,2002,60(7). |
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| 作者姓名： | 陈文彬 张耀谋 金桂玉 |
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| 作者单位： | 南开大学元素有机化学国家重点实验室,元素有机化学研究所,天津 300071 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，南开大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 利用2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-酮(2)与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行1,4-亲核加成,得到目标化合物3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实,并对其进行了生物活性的测试,发现大部分化合物具有很好的抑菌活性.结构与活性的关系表明不同的R1取代对其生物活性有较大的影响,当R1=(CH3)3C时,对小麦锈病的抑制活性要高于R1=Ar的活性,而Ar上不同的取代基对其活性影响不大.
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| 关 键 词： | 三唑 1 4-亲核加成 合成 生物活性 |
Studies on Synthesis and Biological Activities of α-(1H-1,2,4- Triazol-1-yl)-β-Arylthioethyl Substituted Phenyl Ketones |
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