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| (2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯的合成 | |
| 引用本文： | 时涛,申杰峰,安前进,刘德龙,刘燕刚,张万斌.(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯的合成[J].有机化学,2013(7):1573-1577. |
| 作者姓名： | 时涛 申杰峰 安前进 刘德龙 刘燕刚 张万斌 |
| 作者单位： | 上海交通大学药学院;上海交通大学化学化工学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(Nos.21172143,21172145,21232004)资助项目~~ |
| 摘 要： | 通过合成路线的改进以及合成工艺的优化,方便高效地得到了抗高血压药物群多普利的关键中间体(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯.产品结构及绝对构型通过NMR及HPLC进行表征,与文献报道的数据完全一致.最终以99%的对映选择性及13.2%的产率得到目标化合物.为群多普利关键中间体的合成提供了一条可工业化的途径. |
| 关 键 词： | 群多普利 八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯 合成 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |