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1,5-苯并硫氮杂草-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性
引用本文:贾会珍,张萍,李成,王永祥,李媛.1,5-苯并硫氮杂草-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性[J].化学通报,2009,72(3).
作者姓名:贾会珍  张萍  李成  王永祥  李媛
作者单位:贾会珍,Jia Huizhen(河北师范大学化学与材料科学学院石家庄050016;石家庄学院化工学院石家庄050035);张萍,李成,李媛,Zhang Ping,Li Cheng,Li Yuan(河北师范大学化学与材料科学学院石家庄050016);王永祥,Wang Yongxiang(河北医科大学基础医学院石家庄050017)  
基金项目:国家自然科学基金,河北省自然科学基金 
摘    要:酰氯与1,5-苯并硫氮杂革反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂革-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS1,H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证.生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌效果相对较好,但其活性低于1,5-苯并硫氮杂草.

关 键 词:1  5-苯并硫氮杂草  β-内酰胺  晶体结构  抑菌活性
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