| 柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ) |
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| 引用本文： | 朱维晃,吴丰昌,黄廷林.柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ)[J].分析测试学报,2008,27(5):472-475. |
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| 作者姓名： | 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 |
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| 作者单位： | 1. 西安建筑科技大学,环境与市政工程学院,陕西西安,710055
2. 中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室,贵州贵阳,550002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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陕西省自然科学基金
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西安建筑科技大学校内人才基金 |
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| 摘 要： | 建立了将PDT作为柱前衍生试剂,用反相离子对高效液相色谱法分离和测定Fe(Ⅱ)的新方法.样品经柱前衍生后,以ODS C8色谱柱进行分离,以含60%(体积分数)乙腈、60mmol/L的高氯酸钠和20mmol/L的乙酸-乙酸钠水溶液(pH 4.65)作为流动相,流速为1mL/min,检测波长为295nm,整个分离过程在14min内完成.考察了Fe(Ⅱ)在不同水样中的回收率,当Fe(Ⅱ)的添加量为20μg/L时,其回收率为99%～102%.峰高、峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.06%、2.87%和0.45%.方法的检出限为0.35μg/L(S/N=3).该法成功应用于环境水样中Fe(Ⅱ)含量的测定.
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| 关 键 词： | 反相离子对高效液相色谱 Fe(Ⅱ) 3-(2-吡啶基)-5 6-二苯基-1 2 4-三嗪(PDT) 柱前衍生 柱前衍生 反相离子对 高效液相 色谱法测定 Determination HPLC Method Novel Development 含量的测定 环境水样 应用 差分 相对标准 保留时间 峰面积 峰高 添加量 回收率 考察 分离过程 |
| 文章编号： | 1004-4957(2008)05-0472-04 |
| 修稿时间： | 2007年6月4日 |
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