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[Bmim]Br3对酮的选择性单溴化反应
引用本文:张胜建,乐长高.[Bmim]Br3对酮的选择性单溴化反应[J].有机化学,2006,26(2):236-238.
作者姓名:张胜建  乐长高
作者单位:1. 浙江大学宁波理工学院,宁波,315100
2. 东华理工学院应用化学系,抚州,344000
基金项目:江西省自然科学基金(No.0520001),江西省教育厅科技资助项目.
摘    要:在无溶剂和室温条件下, 三溴化1-丁基-3-甲基咪唑(Bmim]Br3)选择性地与酮反应, 以90%~96%的产率生成相应的α-溴代酮. 该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好.

关 键 词:脂肪酮  离子液体  三溴化1-丁基-3-甲基咪唑  溴化
收稿时间:04 11 2005 12:00AM
修稿时间:06 23 2005 12:00AM

Selective α-Monobromination of Ketones with [Bmim]Br3
ZHANG, Sheng-Jian,LE, Zhang-Gao.Selective α-Monobromination of Ketones with [Bmim]Br3[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2006,26(2):236-238.
Authors:ZHANG  Sheng-Jian  LE  Zhang-Gao
Institution:a Ningbo Institute of Technology, Zhejiang University, Ningbo 315100;b Department of Applied Chemistry, East China Institute of Technology, Fuzhou 344000
Abstract:Reaction of ketones with 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide (Bmim]Br3) under solvent-free conditions at room temperature, selectively gave the corre-sponding α-bromoketones with 90%~96% yields. Compared to the known report, this method has the advantages of mild reaction condition, good yields, high selectivity and more environmental benignity.
Keywords:alkanone  ionic liquid  1-butyl-3-methylimidazolium tribromide  bromination
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