Methylthiomethylierung von Anilinen und Phenolen, 3. Mitt.: Darstellung von N-Aryl-S,S-dialkylsulfimiden |
| |
Authors: | P. Claus W. Vycudilik |
| |
Affiliation: | (1) Institut für Organische Chemie der Universität Wien, Wien, Österreich |
| |
Abstract: | Zusammenfassung Aus Anilinen, die im aromatischen Ring mit CH3, CH3SCH2, CH3O, Cl, Br oder NO2 substituiert sind, und Sulfoxiden wird in Anwesenheit von P4O10 und Triäthylamin eine Reihe von N-Aryl-S,S-dialkylsulfimiden erhalten. Diese Reihe umfaßt Verbindungen mit CH3-, C2H5- und –(CH2)4-Gruppen am Schwefelatom. Das Sulfimid aus Mesidin lagert sich—formal analog zu einerSommelet—Hauser-Umlagerung—zum 2,4,6-Trimethyl-2-methylthiomethylcyclohexa-3,5-dien-1-imin um.
Methylthiomethylation of anilines and phenols, III: Preparation of N-aryl-S,S-dialkylsulfimides The synthesis of a number of N-aryl-S,S-dialkylsulfimides by reaction of anilines with sulfoxides in presence of P4O10 and triethylamine is given. This series includes compounds with CH3-, CH3SCH2-, CH3O-, Cl-, Br- and nitro-groups attached to the aromatic nucleus, resp., and with CH3-, C2H5-or–(CH2)4-groups on the sulfur atom. The sulfimide obtained from mesidine is rearranged in formal analogy to aSommelet-Hauser rearrangement to 2.4.6-trimethyl-2-methylthio-methylcyclohexa-3.5-dien-1-imine.
Als 1. Mitt. soll gelten:P. Claus, Mh. Chem.99, 1034 (1968). 2. Mitt.:P. Claus undW. Vycudilik, Tetrahedron Letters1968, 3607. |
| |
Keywords: | |
本文献已被 SpringerLink 等数据库收录! |
|