分子对接与分子动力学模拟法探究PI3Kδ/度维利塞(Duvelisib)的选择性结合 |
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作者姓名: | 郁莉 蒋颖敏 许磊 朱景宇 |
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作者单位: | 常州工程职业技术学院检验检测认证学院,江苏常州213164;江南大学药学院药物设计与分子药理学实验室,江苏无锡214122;江苏理工学院生物信息与医药工程研究所,江苏常州213001 |
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摘 要: | 大量研究表明磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)与多种恶性肿瘤及免疫疾病的发生、发展密切相关,因此成为一个备受关注的药物靶点.伊德利塞(Idelalisib),PI3Kδ抑制剂,是首个被FDA批准上市的PI3K抑制剂,以此开启了PI3 Kδ选择性抑制剂开发的热潮,但是严重的毒副作用阻碍了该类化合物的使用.随后,度维利塞(...
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关 键 词: | 磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ) 选择性抑制剂 度维利塞(Duvelisib IPI-145) 分子对接 分子动力学模拟(MD) 自由能计算 |
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