| 氘代烷基卤化物CD3CH2F光解动态学的理论研究 |
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| 引用本文： | 顾双菲,金之豪,朱 通,张增辉. 氘代烷基卤化物CD3CH2F光解动态学的理论研究[J]. 化学物理学报, 2022, 0(3): 431-442 |
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| 作者姓名： | 顾双菲 金之豪 朱 通 张增辉 |
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| 作者单位： | 华东师范大学化学与分子工程学院，上海分子治疗与新药开发工程研究中心，上海 200062;华东师范大学化学与分子工程学院，上海分子治疗与新药开发工程研究中心，上海 200062；纽约大学-华东师范大学联合计算化学中心，上海 200062;华东师范大学化学与分子工程学院，上海分子治疗与新药开发工程研究中心，上海 200062；纽约大学-华东师范大学联合计算化学中心，上海 200062；美国纽约大学化学系，纽约 10003 |
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| 摘 要： | 在燃烧或大气化学多通道反应中，理解不同产物之间的产品分支比与反应的总速率，对这类基元反应同样重要. 在CCSD(T)/CBS/B3LYP/aug-cc-pVDZ理论水平上，计算所有氘代烷基卤化物CD3CH2F物种的基态势能面. 在CD3CH2F的解离反应中，C-F键解离反应与分子(HF、DF、H2、D2与HD)消除反应存在着争议. 本文使用RRKM方法计算各个步骤的速率常数，并使用稳态方法计算解离产物的相对产物分支比. 在不同的能量下，RRKM方法预测CD3CH2F的1，2-消除DF或HF的主要通道是通过四中心过渡态消除，而1，1-消除D2或H2的主要通道是通过三中心过渡态消除. 在266、248和193 nm光解时，主产物CD2CH2+DF分支比分别为96.57%、91.47%和48.52%；然而，在157 nm光解时，产物分支比计算为16.11%. 基于这些过渡态结构和能量，提出了以下光解离机制：在266、248和193 nm，CD3CH2F→吸收光子→TS5→形成产物→CD2CH2+DF；在157 nm，CD3CH2F→吸收光子→D/F交換的TS1→CDH2CDF→H/F交换的TS2→CHD2CHDF→形成产物CHD2+CHDF.
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| 关 键 词： | 势能面，光解动态学，反应机理，速率常数，分支比 |
| 收稿时间： | 2021-10-24 |
Theoretical Investigations on Photodissociation Dynamics of Deuterated Alkyl Halides CD3CH2F |
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| Shuangfei Gu,Chih-Hao Chin,Tong Zhu,John Zeng Hui Zhang. Theoretical Investigations on Photodissociation Dynamics of Deuterated Alkyl Halides CD3CH2F[J]. Chinese Journal of Chemical Physics, 2022, 0(3): 431-442 |
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| Authors: | Shuangfei Gu Chih-Hao Chin Tong Zhu John Zeng Hui Zhang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Potential energy surface Photodissociation dynamics Reaction mechanism Rate constant Branching ratio |
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