| 吡啶类单核钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、与DNA的相互作用及细胞毒性 |
| |
| 引用本文： | 高春艳,乔佩佩,杨皇泽,张鹏飞,雷云博,张永坡,王敏,岳爱琴,赵晋忠,杜维俊.吡啶类单核钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、与DNA的相互作用及细胞毒性[J].无机化学学报,2020,36(9):1783-1790. |
| |
| 作者姓名： | 高春艳 乔佩佩 杨皇泽 张鹏飞 雷云博 张永坡 王敏 岳爱琴 赵晋忠 杜维俊 |
| |
| 作者单位： | 山西农业大学基础部, 晋中 030801;山西农业大学农学院, 晋中 030801 |
| |
| 基金项目： | 山西省重点研发计划项目（No.201703D211001，201903D221036，201703D221008-4，201703D221004-5）、山西省自然科学基金（No.201701D221157，201701D221158）、山西农业大学引进人才科研启动金（No.2013YJ40）和山西省高等学校大学生创新创业训练项目（No.2019136，2019137）资助项目。 |
| |
| 摘 要： | 合成了一个新的单核钴配合物Co（L）Cl2]，配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N，N-二（吡啶-2-亚甲基）苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co（Ⅱ）中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射光谱和凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明不加诱导剂时该配合物与DNA能表现出一定程度的切割活性，而加入诱导剂过氧化氢后，化学核酸酶活性显著提高。其切割机理为氧化切割机理，其中活性氧可能为·OH和1O2，且配合物与DNA的结合部位可能在大沟槽处。另外，用MTT实验测定了该配合物对体外HeLa、BGC-823、NCI-H460肿瘤细胞生长的抑制能力。
|
| 关 键 词： | 钴配合物 吡啶类配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性 |
| 收稿时间： | 2020/3/7 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2020/5/27 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《无机化学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《无机化学学报》下载免费的PDF全文 |
|
