| 卤氢键桥联的铁(Ⅲ)配合物呈现出高于室温的自旋交叉行为 |
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| 引用本文： | 卫晓琴,高转,任帆,崔晓友,周悦,邵东.卤氢键桥联的铁(Ⅲ)配合物呈现出高于室温的自旋交叉行为[J].无机化学学报,2022,38(11):2283-2290. |
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| 作者姓名： | 卫晓琴 高转 任帆 崔晓友 周悦 邵东 |
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| 作者单位： | 晋中学院材料科学与工程系, 山西省轻质材料改性应用协同创新中心, 晋中 030619;黄冈师范学院化学化工学院, 催化材料制备及应用湖北省重点实验室, 黄冈 438000;黄冈师范学院化学化工学院, 催化材料制备及应用湖北省重点实验室, 黄冈 438000;南京大学配位化学国家重点实验室, 南京 210023 |
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| 基金项目： | 山西省基础研究计划（自由探索类）项目（No.20210302123355）、山西省高等学校科技创新项目（No.2020L0592）、晋中学院博士基金项目（No.jzxybsjjxm2019020）、黄冈师范学院启动基金（No.2042021033）和配位化学国家重点实验室开放基金项目（No.SKLCC2208）资助 |
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| 摘 要： | 使用一个三齿配体2，6-二（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy）与三价铁离子反应，制备了一例单核的铁配合物FeⅢ（bzimpy-1H）2] Cl （1）（bzimpy-1H为bzimpy脱去一个质子后的产物），并对其结构和磁性质进行了详细表征。单晶结构分析表明配合物中Fe（Ⅲ）中心处于畸变的N6八面体配位环境，相邻的阳离子配合物基元与抗衡氯离子通过N—H···Cl氢键作用构建了超分子的三维结构。磁性研究和差示扫描量热法研究表明，配合物表现出高于室温的磁滞自旋交叉（SCO）行为（T1/2↑=345 K，T1/2↓=330 K）并且观察到低温光诱导激发自旋态捕获（LIESST）效应。磁构关系研究表明，氯氢键对配合物的双稳态SCO行为具有重要的作用。
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| 关 键 词： | 自旋交叉 铁配合物 双稳态 氢键 超分子作用 |
| 收稿时间： | 2022/4/6 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/9/19 0:00:00 |
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