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α,β-不饱和酮中C=C双键的Ir催化的高对映选择性氢化
引用本文:侯雪龙.α,β-不饱和酮中C=C双键的Ir催化的高对映选择性氢化[J].有机化学,2009,12(3):488-489.
作者姓名:侯雪龙
作者单位:北京大学化学与分子工程学院
摘    要:α-手性酮化合物是一类重要的合成中间体. 至今已有很多工作致力于在酮羰基α-位构建手性中心, 但由于产物易于消旋, 有效地不对称催化合成α-手性酮化合物的方法非常有限. 从结构看通过α,β-不饱和酮的还原是一个构建酮羰基α-位手性中心的直接方法, 但α,β-不饱和酮的还原往往是羰基而不是双键被还原. 中国科学院上海有机化学研究所侯雪龙小组发现, 利用Phosphinooxazoline (PHOX)为配体的Ir催化剂1能有效地催化氢化α,β-不饱和酮的碳碳双键, 反应可以在常压下进行, 产物ee值均大于97%. 这一方法提供了一个高效、简便的α-手性酮化合物的合成手段在此论文寄至Angew. Chem.编辑部前一星期, 德国的Bolm, C.也投寄了相似工作: Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8920].

关 键 词:交叉偶联反应  羧酸酯  芳基  烯基  Suzuki偶联反应  镍催化  活化  亲电试剂
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