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烯丙醇化合物的不对称环氧化
引用本文:吴碧琪,张联,周维善.烯丙醇化合物的不对称环氧化[J].有机化学,1983,3(6):440-442.
作者姓名:吴碧琪  张联  周维善
作者单位:中国科学院上海有机化学研究所,上海第一医学院,中国科学院上海有机化学研究所 81届实习生
摘    要:本文报道了三个脂肪族烯丙醇化合物(1-3)的不对称环氧化反应。由反式烯丙醇2得到的反式烯丙醇环氧化合物2a的对映体过量大于由顺式烯丙醇1得到的环氧化合物1a的对映体过量。叔羟基二取代烯丙醇3经不对称环氧化生成的3a,其对映体过量只有4%。

关 键 词:烯丙醇  不对称合成  环氧化反应

Asymmetric Epoxidations of Allylic Alcohols
Wu Biqi,Zhang Lian,Zhou Weishan.Asymmetric Epoxidations of Allylic Alcohols[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1983,3(6):440-442.
Authors:Wu Biqi  Zhang Lian  Zhou Weishan
Institution:Wu Biqi,Zhang Lian,Zhou Weishan Shanghai Institute of Organic Chemistry,Academia Sinica
Abstract:The asymmetric epoxidation of three allylic alcohols (1-3) are described.The enantiomeric excess of the epoxy alcohol 2a (obtained from the trans-allylic alcohol2) was greater than that of la (obtained from the cis-allylic alcohol 1).The asymmetricepoxidation of the tertiary allylic alcohol 3 yielded 3a,of which the enantiomeric excesswas only 4%.
Keywords:allylic alcohol  asymmetric synthesis  epoxidation reaction  
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