| 两亲性双核钆(Ⅲ)配合物的合成与肝选择MRI增强 |
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| 引用本文： | 周锦兰,万福贤,俞开潮,丁尚武.两亲性双核钆(Ⅲ)配合物的合成与肝选择MRI增强[J].高等学校化学学报,2005,26(8):1391-1394. |
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| 作者姓名： | 周锦兰 万福贤 俞开潮 丁尚武 |
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| 作者单位： | 1. 华中科技大学化学系, 武汉430074;
2. 台湾中山大学化学系与纳米科技中心, 高雄804-24 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;国家重点实验室基金;台湾大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 通过二乙三胺五乙酸单环酸酐和乙二胺四乙酸单环酸酐分别与L-赖氨酸苄酯的双酰化反应,制得两种含有双胺羧螯合单元的配体.它们与GdCl3·6H2O反应得到相应的两亲性双核钆(Ⅲ)配合物.表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1).进行了双DTPA酰(L-赖氨酸苄酯)钆(Gd2-3a)的急性毒性和与Gd-DTPA的动物T1加权成像对比实验.结果表明,这两种新配合物的R1都高于Gd-DTPA.Gd2-3a无明显急性毒性,且比Gd-DTPA对肝区实质细胞有更长时间和更大程度的选择性增强.
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| 关 键 词： | 双亲性 二倍体造影剂 双钆(Ⅲ)配合物 弛豫效能(R1) 肝选择成像 对比增强 |
| 文章编号： | 0251-0790（2005）08-1391-04 |
| 收稿时间： | 12 1 2004 12:00AM |
| 修稿时间： | 2004-12-01 |
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