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1-苄基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮的立体专一性合成
引用本文:王昌进,李正化.1-苄基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮的立体专一性合成[J].化学学报,1986,44(3):250-254.
作者姓名:王昌进  李正化
作者单位:四川医学院药学系
摘    要:本文报道了十六个标题化合物(即β-内酰胺单环衍生物)的立体专一性合成。以Dane盐1和亚胺2为原料,在氯甲酸乙酯和三乙胺存在下缩合成β-内酰胺环,该环合反应安全、方便,生成顺式构型产物。十六个化合物中,有五个具有抑制β-内酰胺酶的活性。

关 键 词:内酰胺酶  缩合反应  生物活性  三乙胺P  苯P  氯代甲酸P  立体化学  吖啶酮P  专一性  氮杂环丁烷  

A convenient stereospecific synthesis of 1-benzyl-3-amido-4-substituted phenyl-2-azetidinones
WANG CHANGJIN,LI ZHENGHUA.A convenient stereospecific synthesis of 1-benzyl-3-amido-4-substituted phenyl-2-azetidinones[J].Acta Chimica Sinica,1986,44(3):250-254.
Authors:WANG CHANGJIN  LI ZHENGHUA
Abstract:
Keywords:LACTAMASE  CONDENSATION REACTION  BIOLOGICAL ACTIVITY  TRIETHYL AMINE P  BENZENE P  CARBONOCHLORIDIC ACID P  STEREOCHEMISTRY  ACRIDONE P  SPECIFICITY  AZETIDINE
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