Adsorption kinetics of surface-active substances from micellar solutions on solid phase

Summary The adsorption kinetics was studied of anion- and cation-active tensides on mineral surface from solutionsc_eq < CMC andc_eq CMC, and the adsorption mechanisms of ion exchange and ion pairing were discussed.In the range ofc_eqc_eb mono, the adsorption mechanism can be described using the Elovi-Zeldovi kinetic equations.In the rangec_eq CMC, the adsorption kinetics is more complicated. For very small values oft that lie beyond the possibility of measurements, the tenside molecules adsorb spontaneously, most probably as micelles, and then they desorb.As the measurements of_t(t) for the adsorption of H⁺ or OH^– have shown, the adsorption of tenside molecules in aqueous solutions occur in the presence of H⁺ or OH_– in the electric bilayer.The parallel course of both kinetics explains the anomalous behaviour in the range of the maximum, before the kinetic equilibrium is reached.

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Zusammenfassung Die Kinetik der Adsorption der anion- und kationaktiven Tenside auf der Mineraloberfläche aus LösungenC_eq < CM undC_eq CMC wurde untersucht und der Adsorptionsmechanismus des Ionenaustausches oder ion pairing diskutiert.Im BereichC_eqC_eq mono läßt sich der Adsorptionsmechanismus mit der kinetischen Gleichung nach Elovi-Zeldovi beschreiben.Im BereichC_eq CMC ist die Kinetik der Adsorption kompliziert. Für kleinet-Werte, die außerhalb der Meßmöglichkeiten liegen, kommt es zur spontanen Adsorption (wahrscheinlich in mizellarer Form) und danach folgender Desorption des Tensids.Wie die Messungen_t(t) für die Adsorption von H⁺ oder OH^– gezeigt haben, ist die Adsorption der Tensidmoleküle durch die Anwesenheit von H⁺ oder OH^– in der elektrischen Doppelschicht bedingt.Der parallele Verlauf beider Kinetiken erklärt das anomale Verhalten im Bereich des Maximums vor Erreichen des kinetischen Gleichgewichts.

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With 11 figures