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两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的合成与光谱特性
引用本文:王治华,王振,王华. 两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的合成与光谱特性[J]. 化学研究, 2011, 22(1)
作者姓名:王治华  王振  王华
作者单位:1. 河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004;河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南,开封,475004
2. 河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南,开封,475004
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20672028,50701016,50803015); 教育部基金资助项目(NCET-05-0610)
摘    要:合成了两种非对称芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经脱除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶联两步反应制备了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为67.4%;以2-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经N-溴代琥珀酰亚胺(简称NBS)溴代和Suzuki偶联两步反应制备了2-苯-5-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为27.8%.产物经核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)和质谱(MS)分析确认;利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)分析了合成产物的荧光特性.结果表明,由于苯基的存在,2-噻吩-5-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩分子的共轭体系增大,导致其吸收峰红移、发光能力减弱.

关 键 词:芳基并三噻吩  合成  光谱特性  

Synthesis and spectroscopic properties of two asymmetric aryl dithieno[2,3-b: 3', 2'-d]thiophenes
WANG Zhi-hua,WANG Zhen,WANG Hua. Synthesis and spectroscopic properties of two asymmetric aryl dithieno[2,3-b: 3', 2'-d]thiophenes[J]. Chemical Research, 2011, 22(1)
Authors:WANG Zhi-hua  WANG Zhen  WANG Hua
Affiliation:WANG Zhi-hua1,2,WANG Zhen2,WANG Hua1,2(1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Henan University,Kaifeng 475004,Henan,China,2.Key Laboratory of Ministry of Education for Special Functional Materials,China)
Abstract:
Keywords:
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