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手性助剂诱导下的α,β—不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成(R)—…
作者姓名:谢宝汉 吕士杰
摘    要:在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,「RuCl2(cht)」2+(S)-BINAP手性催化主本系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4),(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%,

关 键 词:不饱和酮 不对称氢化 (R)-麝香酮 麝香酮
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