Co@CoO催化剂表面类氢负物种NH2δ-驱动下的还原胺化反应(英文) |
| |
引用本文: | 郭万君,王志强,相爽,景亚轩,刘晓晖,郭勇,龚学庆,王艳芹.Co@CoO催化剂表面类氢负物种NH2δ-驱动下的还原胺化反应(英文)[J].催化学报,2023(4):181-190. |
| |
作者姓名: | 郭万君 王志强 相爽 景亚轩 刘晓晖 郭勇 龚学庆 王艳芹 |
| |
作者单位: | 华东理工大学化学与分子工程学院,工业催化研究所 |
| |
摘 要: | 胺类化合物作为一类重要的精细化学品,广泛应用于合成染料、表面活性剂、聚合物、药品和农用化学品.催化还原胺化是合成胺类化合物的重要手段.在还原胺化反应中,水是唯一的副产物,且反应条件温和,符合绿色化学原则,因此受到了广泛关注.在过去的几十年里,生物质衍生的羰基化合物(糠醛、环戊酮、5-羟甲基糠醛等)的催化还原胺化得到了特别关注,为利用可再生资源可持续地生产胺类提供了可能性.通常,金属(Ru, Ir, Pt, Rh, Co, Ni等)被认为是还原胺化的活性中心,相关研究快速发展,但大部分研究都围绕着金属负载型催化剂展开,对于以金属氧化物为活性中心鲜有研究.另外,还原胺化过程研究表明,席夫碱在反应开始阶段迅速生成,然后通过氨解产生相应的伯胺;但席夫碱氨解为伯胺的过程速率较慢,是该反应的决速步骤,因此设计高效催化剂加快席夫碱的氨解是还原胺化过程中的重要科学问题.受孤立的路易斯酸碱对可以催化氢气异裂过程的启发,本文利用具有核壳结构的Co@Co O为催化剂,发现表面具有氧空位的CoO具有独特的解离NH3生成类氢负物种(NH2δ-)的...
|
关 键 词: | 还原胺化 类氢负物种NH2δ- Co@CoO 席夫碱 |
|
|