| 镍铁层状双金属氢氧化物在不同pH电解液体系中的析氧反应（英文） |
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| 作者姓名： | 谢起贤 任丹 柏力晨 格日乐 周雯慧 白璐 谢微 王军虎 Michael Gr?tzel 罗景山 |
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| 作者单位： | 1. 南开大学光电子薄膜器件与技术研究所,天津市光电子薄膜器件与技术重点实验室,教育部薄膜光电子技术工程研究中心,新能源转化与存储交叉科学中心;2. 瑞士洛桑联邦理工学院化学科学与工程研究所,光子学与界面实验室;3. 瑞士洛桑联邦理工学院化学科学与工程研究所,无机合成与催化实验室;4. 中国科学院大连化学物理研究所,穆斯堡尔谱研究组;5. 南开大学化学学院,先进能源材料化学教育部重点实验室 |
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| 摘 要： | 利用可再生电力驱动水分解提供了一种绿色和可持续的方式来生产氢气(H2),而提高水分解效率的关键是开发高效的电催化剂.作为水分解反应的阴极,析氢反应(HER)仅需要两电子转移,目前的研究较为成熟.相比之下,析氧反应(OER)因涉及四个电子的转移,比HER过程更复杂.在众多析氧催化剂中,镍铁(NiFe)基电催化剂是碱性电解液体系中最佳的OER催化剂之一,然而其在中性及近中性体系中活性降低较多,从而限制了其在中性的海水电解及二氧化碳还原体系中的应用.目前,造成NiFe基催化剂在中性体系中性能较差的具体机制尚不清晰.文献报道,随着体系pH逐渐降低,NiFe基催化剂析氧性能也会随之变差;深入研究发现,碱性体系中更易于形成高价的Ni,Fe物质,但其是否对催化剂在水分解过程中有影响仍有待进一步研究.本文将电化学测试与原位光谱技术相结合,对镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDH)在不同pH电解液体系中的析氧反应机理进行深入研究.电化学测试结果表明,随着pH值逐渐降低,NiFe LDH催化剂的析氧性能逐渐变差.原位表面增强拉曼光谱结果表明,不同pH电解液体系中NiOOH和“活性氧...
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| 关 键 词： | 镍铁层状双金属氢氧化物 析氧反应 原位表面增强拉曼光谱 原位57Fe穆斯堡尔光谱 |
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