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| 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展 | |
| 作者姓名： | 周荣 刘蓉芳 李瑞丰 贺峥杰 |
| 作者单位： | 太原理工大学化学化工学院;南开大学元素有机化学国家重点实验室天津化学化工协同创新中心 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.21272119);太原理工大学引进人才基金(No.tyutrc-201357a);太原理工大学青年基金(No.2013Z043)资助项目~~ |
| 摘 要： | 发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应,由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点,同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径,因而受到了合成化学家的广泛关注.这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成,产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成.根据两性离子的不同来源,综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应. |
| 关 键 词： | 叔膦 亲电试剂 两性离子 环化反应 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |