| 卤代芳烃的氰基化反应 |
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| 引用本文： | 朱益忠,蔡春.卤代芳烃的氰基化反应[J].应用化学,2007,24(8):888-892. |
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| 作者姓名： | 朱益忠 蔡春 |
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| 作者单位： | 南京理工大学化工学院,南京,210094 |
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| 摘 要： | 以亚铁氰化钾为氰基化试剂,以醋酸钯为催化剂制备了芳香族氰基化合物。考察了原料比、时间、反应温度、催化剂的用量等反应条件对反应的影响,确定了较佳的反应条件。在n(K4Fe(CN)6].3H2O):n(PhBr):n(Pd(OAc)2)=200:1000:1,反应温度130℃,反应1.5h条件下,溴苯转化率达99%,产物氰基苯收率为95%。氰基化试剂亚铁氰化钾与传统的氰基化试剂相比无毒,无需经过复杂的预处理,而且廉价易得。这种氰基化反应催化体系简单,无需添加昂贵的催化剂配体,催化剂的用量少,并且反应的后处理简单,对环境污染小,是一种效益明显的氰化芳烃的制备方法。同时进一步考察了其它卤代芳烃的氰基化反应,活泼的溴代芳烃和碘代芳烃均能得到很好得率:91%～96%。
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| 关 键 词： | 氰基化 亚铁氰化钾 芳香族氰基化合物 |
| 文章编号： | 1000-0518（2007）08-0888-05 |
| 修稿时间： | 2006-08-30 |
Cyanation of Aryl Halides |
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| ZHU Yi-Zhong,CAI Chun.Cyanation of Aryl Halides[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2007,24(8):888-892. |
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| Authors: | ZHU Yi-Zhong CAI Chun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cyanation K_4[Fe(CN)_6]_3H_2O aryl cyanides |
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