| 环己烷辅助水热法简易合成改性δ-MnO_2及其类Fenton催化性能 |
| |
| 引用本文： | 马子川,李俊淑,邢胜涛.环己烷辅助水热法简易合成改性δ-MnO_2及其类Fenton催化性能[J].高等学校化学学报,2017,38(4). |
| |
| 作者姓名： | 马子川 李俊淑 邢胜涛 |
| |
| 作者单位： | 河北师范大学化学与材料科学学院,无机纳米材料河北省重点实验室,石家庄 050024 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，河北省高等学校科学技术研究重点项目(批准号:ZD20131005)资助.Supported by the National Natural Science Foundation of China，the Science and Technology Emphasis Research Projects of Universities in Hebei Province |
| |
| 摘 要： | 以KMnO_4为锰源,少量的环己烷为改性剂,采用简易的水热法制备了对照样品(CHM-0)和3种环己烷改性的δ-MnO_2(CHM-2,CHM-5和CHM-10).以亚甲基蓝(MB)溶液为模拟染料废水,比较了材料的吸附性能和类Fenton催化性能.采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和N_2吸附-脱附等技术对材料进行了表征.利用GC-MS技术对水热反应过程中环己烷的中间氧化产物进行了分析;通过自由基捕获剂实验初步分析了改性δ-MnO_2的催化机理,并评价了其稳定性.结果表明,改性δ-MnO_2对亚甲基蓝(MB)的吸附性能和催化活性显著提高,且MB的吸附量随着环己烷添加量的增加而增大,而CHM-5的催化活性最高;在水热制备δ-MnO_2过程中,环己烷的中间氧化产物有丙酮、环己醇和环己酮;添加环己烷可改变δ-MnO_2的形貌与结晶度,CHM-0和CHM-5的比表面积分别为15.9及148.7m~2/g,比表面积的增大提高了δ-MnO_2的吸附性能和催化活性;环己烷改性δ-MnO_2具有良好的稳定性,其催化H_2O_2分解主要生成羟基自由基.
|
| 关 键 词： | MnO2 表面改性 环己烷 异相芬顿催化 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
