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3-羟基4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮的不对称合成
引用本文:张方林,熊国玺,龚跃法.3-羟基4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮的不对称合成[J].合成化学,2008,16(4).
作者姓名:张方林  熊国玺  龚跃法
作者单位:1. 华中科技大学,化学与化工系,湖北,武汉,430074
2. 武汉烟草(集团)有限公司技术中心,湖北,武汉,430051
摘    要:乙醛酸苄酯与异丁醛间在L-脯氨酰胺催化下发生不对称交叉羟醛缩合反应,以93%的产率得到e.e.值为52%的3-甲酰基-2-羟基-3-甲基丁酸苄酯(1).经过一步还原氨解关环,1很容易转化成3-羟基-4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮.

关 键 词:L-脯氨酰胺  交叉羟醛缩合  还原氨化  泛内酰胺  不对称合成

Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pyrrolidinone
ZHANG Fang-lin,XIONG Guo-xi,GONG Yue-fa.Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pyrrolidinone[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2008,16(4).
Authors:ZHANG Fang-lin  XIONG Guo-xi  GONG Yue-fa
Abstract:
Keywords:
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