Carbon-13NMR spectra of isomeric diazaphenanthrenes,II δ-Effects in sterically crowded methyl derivatives |
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Authors: | Andreas Könnecke Jacek Skarzewski Jacek Młochowski |
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Affiliation: | (1) Sektion Biowissenschaften, Bereich Biochemie, Karl-Marx-Universität, DDR-701 Leipzig, German Democratic Republic;(2) Institute of Organic and Physical Chemistry, Polytechnical University, PL-50370 Wrocaw, Poland |
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Abstract: | Steric downfield shifts due to a -CH moiety and a -nitrogen lone pair are similar in methylated diazaphenanthrenes. Most probably steric distortions are responsible for the -effects observed, and this might be quoted as a further evidence for a nearly equal steric requirement of a hydrogen atom and a nitrogen lone pair.
C-13 NMR-Spektren isomerer Diazaphenanthrene, II. -Effekte in sterisch gehinderten Methylderivaten Zusammenfassung Sterisch bedingte Tieffeldverschiebungen infolge von -CH-Molekülteilen und -lone pairs von Stickstoffatomen sind in methylierten Diazaphenanthrenen ähnlich. Die gemessenen -Effekte dürften auf sterische Deformationen zurückzuführen sein, was als weiteres Indiz für den nahezu gleichgroßen Raumbedarf eines Wasserstoffatoms und eines freien Elektronenpaars am Stickstoff gewertet werden kann. |
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Keywords: | Carbon-13 NMR Diazaphenanthrenes Steric shifts |
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