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苯并四酰胺大环配体合成方法的改进
引用本文:吴进龙,冯祎,张铜利,刘顺英,孟令芝,何永炳. 苯并四酰胺大环配体合成方法的改进[J]. 武汉大学学报(理学版), 2002, 48(4): 442-444
作者姓名:吴进龙  冯祎  张铜利  刘顺英  孟令芝  何永炳
作者单位:武汉大学化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (2 0 0 72 0 2 9)
摘    要:用1,2-双(2-溴-2-甲丙酰氨基)苯与叠氮化钠反应后,再用(NH4)2S在常温压下不,得到1,2-双(2-氨基-2甲基丙酰氨基)苯,改进了在压力釜中用用Pd/C)催化氢化还原的方法,使反应条件和操作简单易行,并避免了反应的危险性,探讨了苯并大环酰胺的关环条件,对反应中间体和大环四酰胺配体经^1H NMR,MS,IR和元素分析的鉴定,证实了它们的结构和组成。

关 键 词:大环多胺 合成 还原 环肽
文章编号:0253-9888(2002)04-0442-03
修稿时间:2001-12-22

Improvement to The Syntheses of Benzo-Tetraamidemacrocyclic Ligand
WU Jin|long,FENG Yi,ZHANG Tong|li,LIU Shun|ying,MENG Ling|zhi,HE Yong|bing. Improvement to The Syntheses of Benzo-Tetraamidemacrocyclic Ligand[J]. JOurnal of Wuhan University:Natural Science Edition, 2002, 48(4): 442-444
Authors:WU Jin|long  FENG Yi  ZHANG Tong|li  LIU Shun|ying  MENG Ling|zhi  HE Yong|bing
Abstract:Bis(2|amino|2|methylpropanamido)benzene was synthesized by the reaction of 1,2|Bis(2|bromo|2|methylpropanamido)benzene and NaN 3 , then reduction of the above intermediate with (NH 4 ) 2S, which improved the reductive method in reference with H 2 in a bomb in presence of Pd/C. The condition and operation of the method are simple and available, avoid the danger of the reaction. The cyclization condition of benzo|macrocycloamide was studied. The intermediates and macrocyclotetraamide ligand were identified by 1 H NMR, MS, IR and elemental analysis.
Keywords:macropolyamine  syntheses  reduce  cyclopeptide
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