| 具有叶绿素基本碳架的C-3-异噁唑啉基二氢卟吩类衍生物的合成 |
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| 引用本文： | 王进军,李韵伟,李家柱,殷军港.具有叶绿素基本碳架的C-3-异噁唑啉基二氢卟吩类衍生物的合成[J].有机化学,2011,31(12). |
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| 作者姓名： | 王进军 李韵伟 李家柱 殷军港 |
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| 作者单位： | 烟台大学化学生物理工学院 烟台 264005 |
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| 摘 要： | 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基与氧化苯甲腈和4-取代氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应,分别得到3-位异噁唑基取代的二氢卟吩衍生物以及其他形式的加成产物,对其脱镁叶绿酸的E-环结构修饰则转换成相应的二氢卟吩-p6衍生物；脱镁叶绿酸-a甲酯经空气氧化和重排反应形成了红紫素-18-内酰胺,再与4-取代氧化苯甲腈进行相同的环加成反应,也以理想的产率生成标题化合物.所得新的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR 及元素分析得以证实,并对相应的反应提出可能的反应机理.
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| 关 键 词： | 叶绿素-a 脱镁叶绿酸-a甲酯 C-3-异噁唑基二氢卟吩 l 3-偶极环加成 光动力疗法(PDT) |
Synthesis of C-3-isoxazolyl Chlorins with Basic Skeleton of Chlorophyll-a |
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| Wang Jinjun,Li Yunwei,Li Jazhu,Yin Jungang.Synthesis of C-3-isoxazolyl Chlorins with Basic Skeleton of Chlorophyll-a[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2011,31(12). |
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| Authors: | Wang Jinjun Li Yunwei Li Jazhu Yin Jungang |
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