| CCl2自由基与H2O分子反应动力学研究 |
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| 引用本文： | 刘云珍,胡长进,裴林森,陈从香,马兴孝.CCl2自由基与H2O分子反应动力学研究[J].物理化学学报,2003,19(6). |
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| 作者姓名： | 刘云珍 胡长进 裴林森 陈从香 马兴孝 |
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| 作者单位： | 中国科学院选键化学开放实验室,中国科学技术大学化学物理系,合肥,230026 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重点项目(10032050)，国家自然科学基金(29973038)，国家重点基础研究专项基金(G1999075304)资助项目~~ |
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| 摘 要： | 用213nm激光光解CCl4产生CCl2自由基,用LP-LIF技术测定了室温下基态CCl2自由基与H2O分子的反应速率常数为(5.45±0.95)×10-14cm3·molecule-1·s-1.在G2MP2理论水平上计算了CCl2+H2O反应的最低单重态势能面,揭示了插入与加成-消除两种反应机理,得到了三个可能的产物通道:HCl+HClCO、HCl+trans-ClCOH以及HCl+cis-ClCOH.并用RRKM-TST和传统过渡态理论计算了这三个通道的分支比及其温度效应.结果说明在低温下(273K),插入机理的产物通道的分支比远大于加成-消除机理的产物通道,HCl+HClCO是主要产物,分支比为77.4%,其次是HCl+cis-ClCOH,分支比为22.6%.而在高温下(3000K),加成-消除机理的反应通道大于插入机理,HCl+trans-ClCOH分支比为82.3%.
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| 关 键 词： | CCl_2自由基 速率常数 Abinitio理论计算 RRKM(Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus)理论 |
Experimental and Theoretical Study on the Reaction of CCl2+H20 |
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| Liu Yun,Zhen Hu Chang,Jin Pei Lin,Sen Chen Cong,Xiang Ma Xing,Xiao.Experimental and Theoretical Study on the Reaction of CCl2+H20[J].Acta Physico-Chimica Sinica,2003,19(6). |
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| Authors: | Liu Yun Zhen Hu Chang Jin Pei Lin Sen Chen Cong Xiang Ma Xing Xiao |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CCl2 radical Rate constant Ab initio theoretical calculation RRKM (Rice Ramsperger Kassel Marcus) theory |
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