| 腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究 |
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| 引用本文： | 李瑞,张东东,周多,周诗雨,郭旭明.腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究[J].合成化学,2022,30(7):527-533. |
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| 作者姓名： | 李瑞 张东东 周多 周诗雨 郭旭明 |
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| 作者单位： | 河南科技大学 化工与制药学院,河南 洛阳 471023 |
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| 基金项目： | 河南省国际科技合作计划项目(134500510034); 河南省科技攻关项目(222102320065) |
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| 摘 要： | 以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料，首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD。采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征。首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD为配体，醋酸钯(Pd(OAc)2)为钯源，高效原位催化了水相Suzuki偶联反应。探索了催化剂用量、缚酸剂种类、四丁基溴化铵(TBAB)用量、反应温度、反应时间等因素对催化反应的影响，研究了催化反应的底物普适性。结果表明：以对溴甲苯和苯硼酸为底物，K3PO4·7H2O为缚酸剂，TBAB为相转移催化剂，在单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD与醋酸钯的物质的量比为4∶1,催化剂物质的量分数为0.030 mol/mol条件下，80℃反应2 h时，对溴甲苯几乎可以完全转化。而在优化后的催化条件下，溴代及含有吸电子取代基的氯代芳烃底物普适性较好，偶联反应产率均在85%以上。该催化反应具有腺嘌呤衍生β-环糊精合成简...
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| 关 键 词： | β-环糊精 单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD 腺嘌呤 水相催化 Suzuki偶联反应 绿色合成 |
| 收稿时间： | 2021-07-05 |
Study on Adenine-Modified Cyclodextrin and Green Catalytic Suzuki Coupling Reaction |
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| LI Rui,ZHANG Dongdong,ZHOU Duo,ZHOU Shiyu,GUO Xuming.Study on Adenine-Modified Cyclodextrin and Green Catalytic Suzuki Coupling Reaction[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2022,30(7):527-533. |
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| Authors: | LI Rui ZHANG Dongdong ZHOU Duo ZHOU Shiyu GUO Xuming |
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| Institution: | College of Chemical Engineering and Pharmaceutics, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471023, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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