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5-(呋喃-2-基)-3-苯基异噁唑的合成及其对硫酸盐还原菌的抑制活性
引用本文:陈刚,邓强,汤颖,陈世军. 5-(呋喃-2-基)-3-苯基异噁唑的合成及其对硫酸盐还原菌的抑制活性[J]. 合成化学, 2010, 18(1)
作者姓名:陈刚  邓强  汤颖  陈世军
作者单位:西安石油大学,化学化工学院,陕西,西安,710065;西安石油大学,化学化工学院,陕西,西安,710065;西安石油大学,化学化工学院,陕西,西安,710065;西安石油大学,化学化工学院,陕西,西安,710065
基金项目:陕西省自然科学基础研究计划资助项目,陕西省教育厅专项科研计划资助项目 
摘    要:苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基异噁唑(3),总收率41.2%,其结构经NMR和MS表征。抑菌活性测试结果表明,3用作油田杀菌剂对硫酸盐还原菌有一定的抑制作用。

关 键 词:异噁唑  苯乙酮  呋喃甲醛  油田杀菌剂  抑菌活性  合成

Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-3-phenyl-isoxazole and Its Inhibition against Sulfate Reducing Bacteria
CHEN Gang,DENG Qiang,TANG Ying,CHEN Shi-jun. Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-3-phenyl-isoxazole and Its Inhibition against Sulfate Reducing Bacteria[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2010, 18(1)
Authors:CHEN Gang  DENG Qiang  TANG Ying  CHEN Shi-jun
Abstract:3-(Furan-2-yl)-1-phenyl-propenone(1) was prepared by the reaction of acetophenone with furfural in the presence of NaOH.5-(Furan-2-yl)-3-phenyl-isoxazole(3) in total yield of 41.2% was synthesized by a tandem reaction(condensation,addition and oxidation aromatization) of 1 with hydroxylamine.The structure was characterized by NMR and MS.The inhibition activity test result showed that 3 exhibited inhibition against sulfate reducing bacteria using an oilfield bactericide.
Keywords:isoxazole  acetophenone  furfural  oilfield bactericide  tandem reaction  inhibition  synthesis
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