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取代苯亚胺基噻唑啉的合成和抑菌活性
引用本文:韩嘉祥,普敏莉,袁德凯,张素华,李树正.取代苯亚胺基噻唑啉的合成和抑菌活性[J].应用化学,2000,17(5):527-0.
作者姓名:韩嘉祥  普敏莉  袁德凯  张素华  李树正
作者单位:南开大学,天津大学
基金项目:国家自然科学基金!资助项目 (2 96 2 2 0 0 6 )
摘    要:2-取代苯亚胺基噻唑啉化合物 ( )中的双键可以在环上或在环外 ,在一定条件下 ,两种异构体可以相互转换 .Ar为单取代或多取代的芳基 .先导化合物 唑烷酮是一种海藻类的毒素1 ] ,能衍生出一些具有生物活性的化合物 .我们曾对此类化合物的植物激素活性和除草活性进行过研究 2 ] ,也有文献对其动物麻醉效能进行了报道 3] .本文采用改进的合成方法制备了 2 -取代苯亚胺基噻唑啉化合物 ,并进行了生物测定 ,发现其具有很好的抑菌活性 ,有的化合物未见文献报道 .标题化合物按下列途径合成 :NH2 CH2 CH2 OH H2 SO4 H2 NCH2 CH2 OSO3H C…

关 键 词:取代苯亚胺基噻唑啉的合成和抑菌活性  
收稿时间:2009-06-29
修稿时间:2009-06-29

Synthesis and Fungicidal Activity of Substituted Aryliminothiazolines
HAN Jia-Xiang,PU Min-Li,YUAN De-Kai,ZHANG Su-Hua,LI Shu-Zheng.Synthesis and Fungicidal Activity of Substituted Aryliminothiazolines[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2000,17(5):527-0.
Authors:HAN Jia-Xiang  PU Min-Li  YUAN De-Kai  ZHANG Su-Hua  LI Shu-Zheng
Abstract:Ten thiazoline compounds were synthesized starting from tetrahydrothiazoles. Their fungicidal activities against Phoma asparagi, Gibberella zeae, Cercospora beticola and Alteraria solani were examined. Some of them gave considerable good results.
Keywords:substituted aryliminothiazoline  synthesis  fungicidal activity
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