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Pd(II)催化下苄基溴化锌或烯丙基碘化锌与芳香醛的加成反应
引用本文:门秀琴,孟团结,王进贤,辛丽. Pd(II)催化下苄基溴化锌或烯丙基碘化锌与芳香醛的加成反应[J]. 有机化学, 2007, 0(2)
作者姓名:门秀琴  孟团结  王进贤  辛丽
作者单位:西北师范大学化学化工学院 兰州730070
基金项目:国家自然科学基金(Nos.20272047,20572086),甘肃省自然科学基金(No.3ZS051-A25-001),甘肃省高分子材料重点实验室基金资助项目.
摘    要:在[PdCl2(PPh3)2]催化下,有机卤化锌试剂与芳香醛顺利地发生反应得到了较高产率的1,2-加成产物.此方法避免了CuCN/2LiCl的使用,为通过有机卤化锌试剂合成芳基取代的仲醇类化合物提供了一条简便的途径.

关 键 词:有机卤化锌  芳香醛  Pd(II)催化  加成反应

Pd(II) Catalyzed Addtion Reaction of Benzylzinc Bromides or Allylzinc Iodines with Aromatic Aldehydes
MEN,Xiu-Qin MENG,Tuan-Jie WANG,Jin-Xian XIN,Li. Pd(II) Catalyzed Addtion Reaction of Benzylzinc Bromides or Allylzinc Iodines with Aromatic Aldehydes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2007, 0(2)
Authors:MEN  Xiu-Qin MENG  Tuan-Jie WANG  Jin-Xian XIN  Li
Affiliation:MEN,Xiu-Qin MENG,Tuan-Jie WANG,Jin-Xian* XIN,Li
Abstract:The addition reaction of organozinc halides with aromatic aldehydes occurs readily catalyzed by amount [PdCl2(PPh3)2] to afford 1,2-addtion products in high yields. This method avoided the use of toxic CuCN/2LiCl and provided a simple way for the synthesis of aryl substituted secondary alcohols.
Keywords:organozinc halide  Pd(II) catalyzed  aromatic aldehyde  addition reaction
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