| 一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法 |
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| 引用本文： | 李路,朱静,赵文献.一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法[J].化学研究,2011(5):70-73. |
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| 作者姓名： | 李路 朱静 赵文献 |
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| 作者单位： | 商丘师范学院化学系有机新材料合成重点实验室; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20972091); 商丘师范学院教育教学改革研究资助项目 |
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| 摘 要： | 与很多蒽环类抗生素一样,柔红霉素分子中含有3-氨基2,3,6-三脱氧己糖单元,糖基部分对药物分子的活性起着至关重要的作用.本文介绍了一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法.
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| 关 键 词： | 蒽环类抗生素 柔红霉素 脱氧己糖 |
A divergent approach to synthesize daunorubicin analog |
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| LI Lu,ZHU Jing,ZHAO Wen-xian.A divergent approach to synthesize daunorubicin analog[J].Chemical Research,2011(5):70-73. |
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| Authors: | LI Lu ZHU Jing ZHAO Wen-xian |
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| Institution: | LI Lu~*,ZHU Jing,ZHAO Wen-xian (Key Laboratory of New Organic Materials Synthesis,Department of Chemistry,Shangqiu Normal University,Shangqiu 476000.Henan,China) |
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| Abstract: | 3-azido-2,3,6-trideoxy-L-hexose is exited in the molecule of daunorubicin.It plays a vital role in the biologic activity of daunorubicin.A divergent approach to synthesize daunorubicin analog was reported. |
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| Keywords: | anthracyclines daunorubicin deoxy-hexoses |
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