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| 含多氢键给体的双官能团氨基-硫脲类有机小分子催化的高效anti-选择性不对称Nitro-Mannich反应 | |
| 摘 要： | 不对称Nitro—Mannich（或Aza-Henry）反应在有机合成中应用非常广泛，其产物可以方便地转化为重要的手性中间体如1，2-双胺或α-氨基羰基类化合物．最近，Shibasaki小组报道了〉20：1的syn-选择性和83％-98％ee的双金属Cu-Sm席夫碱络合物催化的不对称Nitro—Mannich反应．但是，如何实现高效anti-选择性的不对称Nitro—Mannich反应仍然是一个没有解决的极具挑战性课题． |
| 关 键 词： | Mannich反应 α-氨基 不对称 有机小分子 双官能团 催化 硫脲类 给体 |
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